Die neue KMSK Wissensplattform für Familien mit Kindern mit einer seltenen Krankheit ist online!
Von Irene Kobler und Johanna Stahl «Ihr Kind hat eine seltene Krankheit» – eine solche Diagnose erweckt in betroffenen Familien unzählige Fragen, Unsicherheiten, Ängste und Herausforderungen. Informationen zu seltenen Krankheiten sind häufig rar, der Versuch, sich einen Überblick über Unterstützungsangebote und -leistungen zu verschaffen, erweist sich als riesige Aufgabe. Im Auftrag des Fördervereins für Kinder […]